Vers la photodéprotection asymétrique de tosylamides sensibilisée par des dérivés chiraux.pdf

Vers la photodéprotection asymétrique de tosylamides sensibilisée par des dérivés chiraux PDF

Olivier Chuzel

Ce projet a loriginalité de vouloir promouvoir une photodéprotection énantiosélective par dédoublement cinétique des groupements arylsulfonyles, afin dobtenir des amines chirales. Lutilisation de sensibilisateurs dérivés de la structure du BINOL a p

La cyclisation basique de n-allylamides derives d'acides α-ethyleniques : (6, 5) de lldyde la sn hydrolysant ses amines 2a (z et E) par des solutions aqueuses dcides mandique ou tartrique chiraux, avec des rendements optiques de 4 % A partir de 2aE et de 14 % partir de 2az (5). HO * C~H~--cHO C6H5=cH--N o 2 I I acide chiral J cH3 CH3 cH3 la ( 2a la Nous avons deloppnos premiers rultats Dérivés du 4-spirobifluorène - Une nouvelle famille de ...

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9782874630323 ISBN
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Sofya Voigtuh

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Mattio Müllers

destinée au dépôt et à la diffusion de documents scientifiques de niveau recherche, publiés ou non, émanant des établissements d’enseignement et de recherche français ou étrangers, des laboratoires publics ou privés. Synthèse de pinces à fluorures dérivées d’aminoacides pour l’imagerie TEP Julie Bernard To cite this version: Julie Bernard. Synthèse de pinces à fluorures

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Noels Schulzen

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Jason Leghmann

Acheter le livre Vers la photodéprotection asymétrique de tosylamides sensibilisée par des dérivés chiraux, Olivier Chuzel, Presses Universitaires du Louvain, Thèses de la Faculté des sciences, Vers la photodéprotection asymétrique de …

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